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Neuroblastom

Kombination aus Diät und

­Medikament bremst Tumorwachstum

Neuroblastome gehören zu den häufigsten soliden Tumoren

im Kindesalter. Trotz intensiver Behandlung kann nur etwa

die Hälfte der Kinder mit einem Hochrisiko-Neuroblastom

langfristig geheilt werden. Ein Forschungsteam der Univer-

sität Zürich und des Universitäts-Kinderspitals Zürich hat

nun einen innovativen Ansatz entwickelt, der das Tumor-

wachstum deutlich verlangsamt und die Krebszellen zur

Reifung anregt.

Im Zentrum steht die Kombination des seit Kurzem in der

Schweiz zugelassenen Medikaments Difluoromethylorni­

thin (DFMO) mit einer stark eingeschränkten Eiweisszufuhr.

DFMO blockiert die Bildung von Polyaminen, die für das

Wachstum unreifer Tumorzellen wichtig sind. Die Diät, bei

der auf die Aminosäuren Arginin und Prolin verzichtet wird,

verhindert zusätzlich die Entstehung zentraler Vorstufen

dieser Polyamine. In präklinischen Modellen konnte die Wir-

kung des Medikaments dadurch mehr als verdoppelt wer-

den, wie Studienleiter Dr. Raphael J. Morscher, Abteilung

für Onkologie, Hämatologie, Immunologie, Stammzelltrans-

plantation und somatische Gentherapie am Universitäts-

Kinderspital Zürich/Universität Zürich, in einer Medienmit-

teilung berichtete. Die Behandlung zielt nicht auf eine direkte

Zerstörung der Tumorzellen, sondern beeinflusst deren Stoff-

wechsel so, dass sie ihre Fähigkeit zur unkontrollierten Tei-

lung verlieren. Stattdessen beginnen sie, sich zu reiferen

Nervenzellen umzuwandeln – ein natürlicher Prozess, der

bei Neuroblastomen normalerweise blockiert ist. In Tier-

experimenten führte dies zu einem deutlich verlangsamten

Tumorwachstum oder sogar zu Rückbildungen; gleichzeitig

zeigte sich eine gute Verträglichkeit der Therapie.

Gemeinsam mit internationalen Partnern aus Philadelphia

und Princeton soll die Methode in klinischen Studien weiter

untersucht werden. Dabei soll anstelle der Diät ein Enzym

zum Einsatz kommen. «Ziel ist es, betroffenen Kindern künftig

eine neue und schonendere Behandlungsoption zu ermög-

lichen», so Dr. Morscher. 

Mü

Medienmitteilung der Universität Zürich vom 20.10.2025

Zur Originalpublikation: Cherkaoui S et al.: Reprogramming neuroblastoma by diet-enhanced polyamine depletion. Nature. 2025;646(8085):707-715. doi:10.1038/s41586-025-09564-0

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