BERICHT
Tipps zur Therapiewahl bei Typ-2-Diabetes
Denken Sie in Substanzklassen

Foto: zVg

In der Behandlung des Typ-2-Diabetes ist das Angebot in den letzten Jahren immer grösser geworden. Deshalb sei es wichtig, für die Wahl klinische Prioritäten zu setzen und in Substanzklassen zu denken. Diesen Rat gab Prof. Roger Lehmann, Klinik für Endokrinologie, Diabetologie und klinische Ernährung im Universitätsspital Zürich, am FOMF-Diabetes-Update, und stellte die bald erscheinenden neuen schweizerischen Empfehlungen der SGED vor.

Die Prävalenz der Typ-2-Diabetes-Erkrankung

steigt mit zunehmendem Alter an, die meisten

Personen mit Typ-2-Diabetes sind über 65 Jahre

alt. Bei einer in der Schweiz zurzeit geltenden

Lebenserwartung einer 65-jährigen Person von

19 bis 22 Jahren bedeutet dies eine mindestens

ebenso lange Krankheitsdauer. In dieser Zeit

kann jede dieser Personen aufgrund der Hyper-

glykämie Folgekomplikationen wie Mikro-

und Makroangiopathien entwickeln, in Augen,

Prof. Roger Lehmann

Herz, Nieren, Nerven wie auch dem Gehirn.

Gut die Hälfte der Folgekomplikationen be-

steht jedoch bereits zum Zeitpunkt der Diagnose. Häufigste

mikrovaskuläre Komplikation bei Diabetikern ist gemäss

Lehmann die Niereninsuffizienz. Häufigste makrovaskuläre

Komplikation ist der Myokardinfarkt. Personen mit Dia-

betes haben verglichen mit Personen ohne Diabetes ein viel

höheres Risiko, einen Herzinfarkt zu erleiden, unabhängig

davon, ob zuvor schon ein Herzinfarkt aufgetreten war.

Drei Viertel der Patienten mit Typ-2-Diabetes versterben an

einer kardiovaskulären Ursache. Aus den Daten der UKPDS-

Studie wurde ersichtlich, dass das Risiko für Herzinfarkt,

Hirnschlag, Amputation und Herzinsuffizienz mit steigen-

dem HbA1c-Wert zunimmt (1). Eine adäquate Blutzucker-

kontrolle senkt demnach das Risiko für mikrovaskuläre und

langfristig auch für makrovaskuläre Komplikationen wie

auch der Mortalität. Das zeigten nun auch die neuen Anti-

diabetika-Studien mit den SGLT-2-Hemmern Empagliflozin,

Canagliflozin und Dapagliflozin wie auch mit den GLP-1-

Rezeptor-Agonisten Liraglutid, Semaglutid und Dulaglutid.

KURZ & BÜNDIG
 Vor der Therapie vier klinische Fragen zu Insulinmangel, Nierenfunktion, kardiovaskulären Vorerkrankungen und Herzinsuffizienz stellen.
 Prioritäten zu weiteren Therapiezielen setzen.  Anhand der SGED-Empfehlungen infrage kommende Sub-
stanzklassen auswählen.
 Innerhalb der Substanzklasse Medikament mit der besten Evidenz auswählen.

DPP-4-Hemmer wie Saxagliptin, Alogliptin und Sitagliptin sind sichere Antidiabetika, jedoch ohne kardiovaskulären Einfluss. Bei GLP-1-Rezeptor-Agonisten ist dieser Einfluss unterschiedlich und als Risikoreduktion nur für die lang wirksamen, humanen Vertreter Liraglutid und Semaglutid nachgewiesen. Bei SGLT-2-Hemmern scheint die positive Wirkung auf die Niere, kardiovaskuläre Ereignisse und die Herzinsuffizienz dagegen ein Klasseneffekt zu sein, so Lehmann.
Neue schweizerische Empfehlungen
Die Empfehlungen der Schweizerischen Gesellschaft für Endokrinologie und Diabetes (SGED) werden momentan an die neue Datenlage angepasst. Eine Vorschau auf die neuen Guidelines (2) gab Lehmann am FOMF-Kongress. Die Therapie des Typ-2-Diabetes richtet sich auf vier klinische Situationen aus: 1. Insulinmangel; 2. schlechte Nierenfunktion; 3. kardiovaskuläre Erkrankung oder 4. Herzinsuffizienz. Bei Insulinmangel muss dieser mit einem Basalinsulin (z.B. Insulin degludec [Tresiba®]) behoben werden. Reicht das nicht aus, ist eine Basis-Bolus-Therapie, eine Therapie mit Mischinsulin (Insulin degludec + aspart [Ryzodeg®]) oder eine Kombinationstherapie eines Basalinsulins plus GLP-1Rezeptor-Agonist (Insulin degludec + Liraglutid [Xultophy®], (Insulin glargin + Lixisenatid [Suliqua®]) empfohlen. Wird mit den Jahren auch diese Strategie ungenügend, ist eine Basis-Bolus-Therapie angezeigt. Hier ist es wichtig abzuklären, ob eventuell ein Typ-1-Diabetes vorliegen könnte. Ein Indiz dafür könnte ein anhaltend hohes HbA1c (> 9%) trotz Antidiabetika sein.
Therapiewahl je nach Nierenfunktion
Bei einer Nierenfunktion mit geschätzter glomerulärer Filtrationsrate (eGFR) zwischen 60 und 45 ml/min/1,73 m2, wovon 13,9 Prozent der Diabetespatienten betroffen sind, sind zusätzlich zu Metformin nephroprotektive Antidiabetika wie SGLT-2-Hemmer und GLP-1-Rezeptor-Agonisten indiziert. Wird das HbA1c-Ziel damit nicht erreicht, ist in einem zweiten Schritt die Zugabe von DPP-4-Hemmern, Gliclazid oder einem lang wirksamen Basalinsulin (z.B. Tresiba®) angezeigt. Bei eGFR-Werten zwischen 45 und 30 ml/min/ 1,73 m2 (6,1% der Patienten) kommen GLP-1-Rezeptor-Agonisten infrage, und die Dosis von Metformin muss halbiert werden. Bei ungenügender Blutzuckersenkung besteht der nächste Schritt in der Gabe von DPP-4-Hemmern oder einem Basalinsulin. Bei

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BERICHT

Tabelle:
Antidiabetika gemäss SGED-Empfehlungen 2018

Wirksubstanz

Präparatename

Kombination

Biguanide Metformin SGLT-2-Hemmer Canagliflozin Dapagliflozin Empagliflozin

Glucophage® oder Generika
Invokana® Forxiga® Jardiance®

DPP-4-Hemmer

Alogliptin

Vipidia® (Herzinsuffizienz möglich)

Linagliptin

Trajenta®

Saxagliptin

Onglyza® (Herzinsuffizienz)

Sitagliptin

Januvia®, Xelevia®

Vildagliptin

Galvus®

Sulfonylharnstoffe

Gliclazid

Diamicron® oder Generika

Glibenclamid

Daonil®/Semi-Daonil®/Generika

Glimepirid

Amaryl® oder Generika

GLP-1-Rezeptor-Agonisten

Exenatid

Byetta® (2  täglich)

Exenatid Depot

Bydureon® Pen (1  wöchentlich)

Liraglutid

Victoza®

Semaglutid

Ozempic (1  wöchentlich)

Dulaglutid

Trulicity® (1  wöchentlich)

Insulinanaloga, lang wirksam

Insulin degludec

Tresiba®

Insulin detemir

Levemir®

Insulin glargin

Lantus®

Insulin glargin 300

Toujeo® SoloStar®

Insulin glargin Biosimilar

Abasaglar®

Humaninsulin, mittelwirksam

NPH Huminsulin®, Insulatard®

Insulinanaloga, kurzwirksam

Lispro

Humalog®

Aspart

NovoRapid®, Fiasp®

Glulisin

Apidra®

Mischinsulin (kurz und lang wirksam oder NPH-Insulin)

Insulin lispro

Humalog®

Insulin aspart

NovoRapid®

Insulin degludec/aspart

NovoRapid®

Vokanamet® Xigduo® XR Jardiance Met® Glyxambi® (Empagliflozin/Linagliptin) Qtern® (Dapagliflozin/Saxagliptin) Vipdomet® Jentadueto® Kombiglyze XR® Janumet®, Janumet XR®, Velmetia® Galvumet®
Glucovance®/- mite®
Xultophy® (mit Insulin degludec)
Xultophy (mit Liraglutid)
Humalog Mix® (NPH-Insulin) NovoMix® (NPH-Insulin) Ryzodeg® (degludec)

Bemerkungen: Medikamente in grün haben kardiovaskuläre Endpunktstudien. Medikamente in rot sind in der Medikamentengruppe in Bezug auf die momentan bessere Datenlage bezüglich kardiovaskulärer und mikrovaskulärer Endpunkte zu bevorzugen.

Quellen: Vortrag Prof. Lehmann, FOMF 2018, sowie SGED-Empfehlungen.

einer schlechten Nierenfunktion mit einer eGFR < 30 ml/min/ 1,73 m2 (2,7% der Patienten) ist der erste Schritt die Anwendung von GLP-1-Rezeptor-Agonisten oder DPP-4-Hemmern. Im Fall von Linagliptin braucht es dazu keine Dosisanpassung. Der zweite Schritt liegt in der Applikation von lang wirksamem Basalinsulin. 108 ARS MEDICI 4 | 2019 BERICHT Kardiovaskuläre Ausrichtung Liegt bereits eine kardiovaskuläre Erkrankung vor, die periphere arterielle Verschlusskrankheit mit eingerechnet, muss die antidiabetische Therapie darauf abgestimmt werden. Etwa die Hälfte der Typ-2-Diabetes-Patienten haben eine asymptomatische kardiovaskuläre Erkrankung und etwa ein Viertel eine symptomatische. Hier eignen sich als früher Metforminzusatz SGLT-2-Hemmer und GLP-1-Rezeptor-Agonisten (bei BMI > 28). Bei ungenügender Wirkung besteht der nächste Schritt in einer zusätzlichen Gabe von DPP-4-Hemmern (bei vormalig SGLT-2-Hemmer), Gliclazid oder Basalinsulin. Ohne kardiovaskuläre Vorerkrankung können als Metforminzusatz SGLT-2-Hemmer, GLP-1-Rezeptor-Agonisten wie auch DPP-4-Hemmer zum Einsatz kommen, mit Zusatz von Gliclazid oder Basalinsulin im nächsten Schritt. Ist eine Herzinsuffizienz vorhanden oder geht es um deren Prävention, soll der Patient als Metforminzusatz SGLT-2Hemmer erhalten, bei ungenügender Blutzuckersenkung in einem nächsten Schritt zusätzlich DPP-4-Hemmer vor einer Zugabe von Basalinsulin.
Prioritätensetzung wichtig
Die heute verfügbaren Medikamente wirken auf verschiedene Organsysteme. Wichtig bei der Auswahl ist das Setzen
SGED-Empfehlungen
https://www.rosenfluh.ch/qr/fomf

von Prioritäten und die Berücksichtigung der Präferenzen des

Patienten. Liegt die Priorität auf der kardiovaskulären Prä-

vention, kommen nur SGLT-2-Hemmer und GLP-1-Rezep-

tor-Agonisten infrage. Liegt die Priorität auf der Gewichts-

senkung, sind GLP-1-Rezeptor-Agonisten noch stärker als

SGLT-2-Hemmer, auf lange Zeit gesehen wirkt auch Metfor-

min gewichtssenkend. Sollen dagegen Hypoglykämien redu-

ziert werden, kommen vier Substanzklassen infrage: Met-

formin, SGLT-2-Hemmer, GLP-1-Rezeptor-Agonisten und

DPP-4-Hemmer. Ist der Preis entscheidend, so verursachen

Sulfonylharnstoffe und Metformin am wenigsten Kosten.

Innerhalb der so ausgewählten Substanzklassen gilt es gemäss

SGED-Empfehlungen die Substanz mit der besten Evidenz aus-

zuwählen (Tabelle). GLP-1-Rezeptor-Agonisten und SGLT-2-

Hemmer sind gemäss Lehmann die besten Antidiabetika.

Denn sie unterstützen eine multifaktorielle Therapie mit zu-

sätzlichem Gewichtsverlust, Blutdrucksenkung und ohne

Hypoglykämien. Dennoch werden sie noch zu wenig ver-

schrieben. Hier gelte es, entsprechende Barrieren bei den Ärz-

ten abzubauen und die «clinical inertia» zu überwinden, so

Lehmann abschliessend.

L

Valérie Herzog
Quelle: «Medikamentöse Diabetestherapie», FOMF Diabetes Update Refresher, 16. November 2018 in Zürich.
Referenzen: 1. Stratton IM et al.: Association of glycaemia with macrovascular and
microvascular complications of type 2 diabetes (UKPDS 35): prospective observational study. BMJ 2000; 321: 405–412. 2. Empfehlungen der Schweizerischen Gesellschaft für Endokrinologie und Diabetologie 2016/2018: Massnahmen zur Blutzuckerkontrolle bei Patienten mit Diabetes mellitus Typ 2. www.sgedssed.ch.

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