Schweizer Zeitschrift für Onkologie 04/2020

Editorial

Einsatz neuer gezielter Medikamente bei Leukämien …

Von Michael Gregor

In dieser Ausgabe der «Schweizer Zeitschrift für Onkologie» mit dem Schwerpunktthema hämatologische Neoplasien werden aktuelle Therapiekonzepte bei Leukämien vorgestellt. Sowohl bei der akuten myeloischen Leukämie, bei der chronischen lymphatischen Leukämie als auch bei der Haarzellleukämie führten Erkenntnisse aus der biologischen Grundlagenforschung zur Entwicklung gezielt wirkender Medikamente, welche heute in der Klinik zum Einsatz kommen. Hierbei sieht man bei den einzelnen Erkrankungen erhebliche Unterschiede.

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In diesem Heft

Inhalt – Impressum

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Im Fokus: Hämatologische Onkologie – Leukämien

Haarzellleukämie – ein Überblick

Therapeutische Optionen im Wandel der Zeit

Von Rudolf Benz

Die Haarzellleukämie ist eine bereits seit mehreren Jahrzenten gut umschriebene Erkrankung. In den wenigen unklaren Fällen erlauben neuere Marker wie die BRAF-V600E-Mutation eine noch sicherere Abgrenzung. Als therapeutische Meilensteine gelten Interferon und die Purinanaloga Pentostatin und Cladribin. Letzteres gilt in der Schweiz als Standard für die Erstlinientherapie und führt oft zu langen Remissionen. Dennoch erschweren Probleme mit der Verfügbarkeit sowie der Vergütung seinen Einsatz.

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Im Fokus: Hämatologische Onkologie – Leukämien

Therapie der akuten myeloischen Leukämie bei älteren Patienten

Nach vielen Jahren Stagnation neue Medikamente mit Potenzial

Von Georg Stüssi

Bis anhin gilt für ältere Patienten mit akuter myeloischer Leukämie (AML) die intensive Chemotherapie, so möglich, als Therapie der Wahl. Im Folgenden ein Überblick über etablierte und neue vielversprechende Therapieoptionen mit dem Potenzial, die Therapie auch in dieser Patientengruppe zu verbessern und zu verändern, hin zu einer Target-spezifischen Behandlung.

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Im Fokus: Hämatologische Onkologie – Leukämien

Moderne Erstlinientherapie der chronischen lymphatischen Leukämie

Vermehrt peroral wirkende Substanzen im Einsatz

Von Michael Gregor

Die Entwicklung zielgerichteter Medikamente hat die Behandlung der chronischen lymphatischen Leukämie in den letzten Jahren grundlegend verändert. Peroral wirkende Substanzen wie die Inhibitoren der Bruton-Tyrosinkinase, Ibrutinib und Acalabrutinib, oder der BCL-2-Inhibitor Venetoclax ersetzen zunehmend die Chemoimmuntherapie. Besonders Patienten mit prognostisch ungünstigen Krankheitseigenschaften profitieren von einem frühen Einsatz als Erstlinientherapie.

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SAKK aktuell

SAKK 09/18 – Radikale Prostatektomie bei Prostatakarzinom: Wie hilfreich ist eine ausgedehnte Lymphknotendissektion?

Von Cyrill Rentsch, George Thalmann und Richard Cathomas

Die Schweizerische Arbeitsgemeinschaft für Klinische Krebsforschung (SAKK) stellt in dieser Ausgabe zwei offene Studien vor.

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SAKK aktuell

SAKK 65/16 Liposomales Doxorubicin für Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren – eine Phase-I-Studie

Von Dagmar Hess und Markus Jörger

Das Chemotherapeutikum Doxorubicin ist gegen viele solide Tumoren wirksam, löst aber auch viele Nebenwirkungen aus – eine der wichtigsten ist die Kardiotoxizität. Wird Doxorubicin in einer liposomalen Formulierung verabreicht, wirkt es deutlich weniger kardiotoxisch. Eine liposomale Formulierung von Doxorubicin ist in der Schweiz unter dem Markennamen Caelyx® auf dem Markt.

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Weiteres

Wenn ein Kind an Krebs stirbt …

Auswirkungen auf die Eltern und Bedürfnisse für die Palliativ- und Trauerbegleitung in der pädiatrischen Onkologie

Von Eddy Carolina Pedraza, Eva Begsträsser, Eva-Maria Tinner, Gisela Michel und Manya J. Hendriks

Jedes fünfte Kind, das an Krebs erkrankt, kann nicht geheilt werden und stirbt an den Folgen seiner Krebserkrankung. Eltern können auch lange nach dem Tod ihres Kindes unter Trauer und damit verbundenen psychischen Problemen leiden. Mit einer nationalen Studie soll die Grundlage geschaffen werden, um die Trauerbegleitung für Eltern zu verbessern.

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KONGRESSBERICHTE

Patienten profitieren lang anhaltend

Update COLUMBUS-Studie

Von Valérie Herzog

Seit knapp 2 Jahren hat sich für Patienten mit einem nicht resezierbaren oder metastasierten BRAF-V600-mutierten Melanom Encorafenib plus Binimetinib als effektive Therapieoption etabliert (1, 2). Eine aktuelle, am diesjährigen Jahreskongress der American Society of Clinical Oncology (ASCO) vorgestellte Analyse der COLUMBUS-Studie zeigte nun, dass Patienten nach 4 Jahren weiterhin hinsichtlich Gesamtüberleben (OS) und progressionsfreien Überlebens (PFS) von der zielgerichteten Kombinationstherapie profitieren.

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KONGRESSBERICHTE

Vorteile einer kombinierten Checkpoint-Blockade in der adjuvanten Melanomtherapie

Fortgeschrittenes Melanom

Von Adela Zatecky

Auch nach einer Melanomresektion sind Rezidive häufig und die Überlebenszeiten der Patienten begrenzt. Zu den Highlights des diesjährigen, virtuell abgehaltenen Meetings der American Academy of Dermatology (AAD) gehört deshalb eine deutsche Studie, die den Vorteil der Nivolumab-basierten adjuvanten Therapie bei Patienten mit reseziertem Stadium-IV-Melanom gezeigt hat. Über diese Studie berichtete Prof. Antonio Cozzio aus St. Gallen beim ebenfalls virtuellen 4. Post-AAD-Highlight-Meeting 2020.

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