Schlagwort: Zystische Fibrose

BERICHTE

Zystische Fibrose – Neue Therapien geben Zuversicht

Von Valérie Herzog  ·  Ars Medici 22/2022  ·  

In den vergangenen Jahren gab es in der Therapie der zystischen Fibrose sehr grosse Fortschritte. Bei dieser progredienten und unheilbaren Erkrankung ist es nun möglich, bei einem Teil der Patienten dramatische Verbesserungen zu erzielen, was ihre Lebensqualität markant verbessert. Ein Update dazu lieferte Dr. Christian Murer, Pneumologie, Leiter der Sprechstunde zystische Fibrose, Luzerner Kantonsspital, am Jahreskongress der Schweizerischen Gesellschaft für Allgemeine Innere Medizin (SGAIM).

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Schwerpunkt: Pädiatrische Pneumologie

Zystische Fibrose

Was der Pädiater wissen sollte

Von Andreas Jung  ·  Pädiatrie 01/2020  ·  

Die zystische Fibrose (CF) gehört zu den seltenen Lungen- beziehungsweise Multiorganerkrankungen, welche heute ausschliesslich in Schwerpunktzentren behandelt werden. Die enge Zusammenarbeit zwischen Zentrum und Grundversorgern ist dennoch von grosser Wichtigkeit für die optimale Versorgung der betroffenen Kinder und Jugendlichen. Niedergelassene Pädiater und Hausärzte müssen trotz des seit 2011 eingeführten CF-Neugeborenenscreenings bei klinisch suggestiven Symptomen weiterhin an eine CF denken und die Patienten zur Abklärung einem Zentrum zuweisen.

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Jahreskongress der European Respiratory Society (ERS) - London - 3. bis 7. September 2016

Wenn Patienten mit zystischer Fibrose erwachsen werden

Verbesserte Prognose, neue Herausforderungen

Von Reno Barth  ·  CongressSelection 12/2016  ·  

Die zystische Fibrose entwickelt sich dank der steigenden Lebenserwartung der Betroffenen zunehmend zu einer Erkrankung des Erwachsenenalters. Das bedeutet neue Herausforderungen für pneumologische Abteilungen, die in naher Zukunft mit einer steigenden Zahl erwachsener CF-Patienten konfrontiert sein werden.

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MEDIZIN — BERICHT

Zystische Fibrose

Neue Perspektiven für die Behandlung von Mukoviszidosepatienten

Von Renate Bonifer  ·  Ars Medici 12/2009  ·  

Vor allem dank der Fortschritte in der Antibiotikatherapie ist die Lebenserwartung bei zystischer Fibrose erheblich gestiegen. An einer Pressekonferenz am Kongress der European Respiratory Society in Berlin informierten Professor Matthias Griese und Dr. med. Dominik Hartl über neue therapeutische Ansätze, von denen man sich weitere Verbesserungen erhofft.

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