MEDIZIN — ARGUS PHARMAKOTHERAPIE
Real-Life-Daten mit Dabigatran bestätigen die Zulassungsstudie RE-LY
FDA Drug Safety Communication Update
Eine grosse neue Studie zeigt: Das Risiko eines ischämischen Schlaganfalls oder einer zerebralen Blutung ist bei Patienten mit Vorhofflimmern unter Dabigatran (Pradaxa®) kleiner als unter Warfarin. Häufiger sind demgegenüber die gastrointestinalen Blutungen. Die FDA bestätigt aufgrund der Resultate die im Vergleich zu Warfarin relative Unbedenklichkeit von Dabigatran.